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高碑店市一体化污水处理设备《资讯》

发布时间:2020-08-20 17:14:14 阅读: 来源:转向盘厂家

高碑店市一体化污水处理设备

核心提示:高碑店市一体化污水处理设备,新型的污水处理厂家,设备更加先进。出水量更好,水质清澈,符合国家的一级、二级标准高碑店市一体化污水处理设备

本研究于2016年12月对北京市11家污水处理厂的进水和出水进行了样品采集, 每家污水厂至少采集2 d以上的样品, 采用全自动水质采样器采集24 h混合水样.全部11家污水厂日均污水流量约为26万m3, 服务区总人口达1 096万人, 约占北京市常住人口的50.4%.采用上述优化的方法对样品进行前处理和分析测定, 根据进水和出水中NPS浓度的差别计算各种目标物的去除率.  测定结果显示, MDMC、MEPH、CA、BZP和mCPP在11家污水厂的进水和出水样品中均未被检出, 表明这几种NPS在北京市可能尚无显著滥用趋势.其余6种NPS在各污水厂进水样品中的平均浓度如图 3所示.其中, EPH在进水中的浓度水平最高, 浓度范围在84.23~383.6 ng·L-1; 其次为PMMA, 浓度范围在9.12~38.48 ng·L-1.值得注意的是, 2C-I虽然仅在BJ-4检出, 但其在进水中的浓度高达92 ng·L-1, 说明在该厂服务区内可能存在2C-I的滥用或者倾倒现象.进水中KET、MC和TFMPP的浓度均低于8 ng·L-1.实际污水样品测定结果表明, 本研究中的优化方法能够基本满足污水中的NPS检测要求.

这11家污水处理厂对每种目标物的去除率汇总于表 8中.数据显示, BJ-5、BJ-9和BJ-11中目标物去除率较高, 而其余污水厂对多数目标物的去除率并不理想, 甚至出现了负去除率的情况.造成负去除率的原因可能是污水在污水处理厂中存在长达数小时的停留时间, 因此进、出水中测得的目标物浓度水平无法准确对应.但总体看来, 这一结果仍表明常见的污水处理工艺对NPS的去除能力有限, 有相当数量的NPS将最终进入河流湖海中, 对水环境生态形成潜在的威胁.  (1) 对污水样品前处理方法进行了优化, 表明应选用Oasis MCX柱, 预先调节样品至pH=2, 样品加载完后先用2 mL pH=2的超纯水淋洗、再用2 mL甲醇淋洗Oasis MCX柱, 抽干后氮吹, 最后用400 μL 20%甲醇水溶液复溶残留物1 min.  (2) 11种NPS的保留时间、回收率、基质效应、检出限、定量限、精密度等方法评价指标数据表明, 本研究所确定的SPE前处理方法和C18-UPLC-MS/MS测定方法分离效果好、回收率高、基质效应弱、检出限和定量限低、仪器和方法精密度高, 可用于实际污水样品中NPS浓度的检测.  (3) 对北京市11家污水厂进、出水样品中NPS浓度的测定结果显示, 优化的前处理和测定方法能够基本满足分析要求. EPH、PMMA和2C-I在进水中的浓度较高.多数目标物在污水厂中的去除率并不理想, NPS随出水进入河流等生态环境, 产生潜在威胁.淋洗步骤  当目标物及其内标受基质干扰严重或者基质对两者的影响程度不一致时, 为保证目标物准确定量, 有必要在污水样品加载之后增加对SPE柱的淋洗步骤.本研究在Oasis MCX固相萃取方法的基础上, 在样品加载结束之后, 将淋洗步骤分别改为无淋洗、2 mL pH=2的超纯水淋洗和2 mL甲醇淋洗这3组对照实验, 研究淋洗步骤对目标物回收率的影响.  表 4中的数据显示, 无淋洗和仅用2 mL pH=2的超纯水淋洗时, KET和MEPH的回收率降至80%以下, CA的回收率降至不足50%;而仅用2 mL甲醇淋洗时2C-I的回收率降至了80%以下, CA的回收率降至不足55%.这表明样品加载后先用2 mL pH=2的超纯水、再用2 mL甲醇淋洗的两个步骤均不可或缺.  2.3.3 复溶溶剂的量与复溶步骤 为研究复溶条件的改变对目标物回收率的影响, 本研究设置两组对照实验, 分别为:①200 μL 20%甲醇水溶液复溶氮吹残留物1 min, ②先用80 μL甲醇复溶30 s, 再加入320 μL超纯水复溶30 s.

由表 4中不同复溶条件下的回收率数据可知, 改变复溶溶剂的量和步骤后, PMMA的回收率均超过120%, 远超可接受范围.因此本研究认为, 在现有的固相萃取和C18-UPLC-MS/MS条件下, 采用400 μL 20%甲醇水溶液复溶氮吹残留物1 min最为合适.  2.4 对已优化方法的评价2.4.1 回收率和基质效应  如表 5所示, 在基本覆盖了实际污水中NPS检出浓度的各种条件下, 每种目标物的回收率基本上均在80%~120%之间, 基质效应基本上均在-20%~20%之间.结果总体表明, 本研究采用上述方法进行前处理和样品测定是可行的.PE-C18-UPLC-MS/MS优化方法的回收率和基质效应/%检出限、定量限、标准曲线线性及范围  表 6中的结果显示, 各种目标物的LOD和LOQ均很低, 基本满足实际污水样品测定的要求.所有目标物的标准曲线相关系数均在0.99以上, 且基本所有浓度梯度下的准确度均在85%~115%之间、RSD < 15%, 因此标准曲线可以用于实际污水中NPS浓度的测定.  由表 7可知, 仪器精密度的日内和日间RSD均小于2.5%, 方法精密度的日内和日间RSD均小于8%, 表明仪器的稳定性和实验方法的可重复性均符合要求.综上, 应用本研究中优化的SPE前处理方法和C18-UPLC-MS/MS测定方法可以用于污水样品中的多种NPS同步分析.质量控制1.4.1 回收率  分别取20、100和200 μL的200 ng·mL-1混标注入50 mL pH=2的超纯水中配成样品溶液, 并设置一组流程空白, 同进行前处理和测定.根据流程空白和加标样品的测定数据及实际加标浓度计算得到11种NPS在不同浓度梯度下各自的回收率.

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